Retinitis pigmentosa, retina hücrelerinin zamanla kaybına ve görme yeteneğinin azalmasına neden olan genetik bir göz hastalığıdır. Bu hastalık, retina hücrelerini (özellikle fotoreseptör hücrelerini) etkileyen genetik mutasyonlar sonucu oluşur. Retinitis pigmentosa, genellikle gençlik veya erişkinlik döneminde başlar ve zamanla ilerleyici görme kaybına neden olabilir.
Retinitis pigmentosanın belirtileri arasında gece körlüğü, daralan görme alanı (tunel görme), ışığa duyarlılık, renk görme bozuklukları ve merkezi görme kaybı bulunabilir. Retinitis pigmentosa, hastanın yaşına, genetik mutasyonun tipine ve hastalığın seyrine bağlı olarak değişebilir. Bazı hastaların görme kaybı yavaş ilerlerken, diğerlerinde daha hızlı ilerleyebilir.
Retinitis pigmentosa tanısı, bir göz doktoru tarafından yapılan kapsamlı bir göz muayenesi ve görme testleri (örneğin, görme alanı testi, elektroretinografi) ile konulur. Tedavi seçenekleri, hastalığın ilerlemesini yavaşlatmayı amaçlar ve semptomları hafifletmeyi içerebilir. Ancak, şu anda retinitis pigmentosa için tam bir tedavi bulunmamaktadır.
Yine de, araştırmalar gen terapisi, hücresel terapi ve retina protezleri gibi yeni tedavi yöntemleri üzerinde yoğunlaşmaktadır. Retinitis pigmentosa hastaları düzenli göz muayeneleri yaptırmalı ve göz doktorunun önerilerine uyarak yaşam tarzı değişiklikleri yapmalıdır. Hastaların görsel işlevlerini korumak ve yaşam kalitelerini artırmak için destekleyici önlemler alınabilir.
Kıbrıs Araba
Kıbrıs